寒地NSTEMI合并多支血管病变患者完全再血管化的有效性及安全性研究

本研究是一项前瞻性、多中心、开放标签、随机对照试验。计划在寒冷地区入选1700例NSTEMI 合并MVD患者，在罪犯病变成功进行经支冠状动脉介入(PCI)治疗后，按1:1的比例随机分配至仅罪犯病变PCI组或完全再血管化组。仅罪犯病变PCl组不再进行额外的介入治疗，完全再血管化组的患者无论是否有临床症状或客观缺血证据，均要对所有符合入选标准的非罪犯病变进行完全再血管化治疗。本研究预计入组周期为24个月，所有患者自随机化起至少接受12个月随访并持续随访至研究结束(研究总周期约为36个月)。主要终点为随机化后首次发生的主要心血管不良事件(MACE)，包括全因死亡、非致死性心肌梗死、缺血驱动的冠脉血运重建。验证寒地NSTEMI合并MVD患者完全再血管化的有效性及安全性。

通过开展多中心随机对照研究，明确寒地NSTEMI合并MVD患者完全再血管化策略的安全性和有效性，为心血管疾病防治提供新策略。